Hafif zincir miyelomu

Multiple miyelom (MM) plazma hücrelerinin monoklonal çoðalmasý ve monoklonal immünglobulin (M protein) sekrete etmesiyle kendini gösteren neoplastik bir hastalýktýr. Aþikar klinik bulgular varlýðýnda (örn.; litik kemik lezyonlarý, hiperkalsemi, sedimantasyon yüksekliði, hiperglobulinemi gibi) taný rahatlýkla konulabilir; ancak bulgularýn atipik olduðu olgularda taný için yüksek klinik þüpheyle birlikte ileri incelemeler gereklidir. Hafif zincir hastalýðýnda olduðu gibi standart elektroforezde tespit edilemeyen paraproteinler immünfiksasyon elektroforezinde rahatlýkla saptanabilir. Bu olgu sunumu aracýlýðýyla hafif zincir miyelomun klinik bulgularýna ve immünfiksasyon elektroforezinin klinik kullanýmýna deðinilmiþtir.

Light chain myeloma

Multiple myeloma (MM) is characterized by a proliferation of malignant plasma cells and a subsequent overabundance of monoclonal paraprotein (M protein). In the presence of obvious clinical findings (e.g., lytic bone lesions, hypercalcemia, elevated sedimentation rate, hyperglobulinemia), diagnosis is easy; however, in the case of atypical findings, with high clinical suspicion, further testing is required for the diagnosis. As in light chain disease, the paraproteins that cannot be detected in standard electrophoresis can be determined easily in immunofixation electrophoresis. Through this case report, the clinical findings of light chain myeloma and the clinical use of immunofixation electrophoresis are reviewed.