GİRİŞ ve AMAÇ: Endoglin ekspresyonu tümörün klinik, metastatik, histopatolojik ve prognozu ile ilişkilidir. Bu çalışmada endoglinin renal hücreli karsinomda (RHK) ekspresyonunu ve klinik önemini araştırmayı amaçladık.
YÖNTEM ve GEREÇLER: 2005 ile 2011 yılları arasında kliniğimizde radikal ya da parsiyel nefrektomi uygulanan 103 hastanın (27 kadın, 76 erkek) patoloji numuneleri, immünhistokimyasal olarak endoglin ile boyanarak doku mikroarray tekniğiyle değerlendirildi.
BULGULAR: Endoglin boyanma yoğunluğu ile metastaz (p=0.469), fuhrman grade (p=0.469) ve tümör evresi (p=0.063) arasında istatistiksel bir ilişki bulunamadı. Aynı şekilde endoglin ile boyanma yoğunluğu ile toplam sağkalım arasında bir ilişkiye rastlanmadı (p=0.194). Buna karşın papiller RHK’nin endoglin ile berrak hücreli RHK göre anlamlı şekilde az boyandığı görüldü (ortalama: 1.09).
TARTIŞMA ve SONUÇ: Hastalarımızda, RHK’nin klinik evre ve metastaz potansiyeli ile endoglin ekspresyonu arasında bir ilişki saptamadık. Buna karşın RHK’nin papiller alt grubunun endoglin ile az boyanmasının bu alt grubun metastatik olgularında hedefe yönelik tedavinin etkinliğini değerlendirmede etkili olabilir.
INTRODUCTION: Expression of endoglin relates to clinical, metastatic, and histopathological features of tumor, as well as to prognosis. The aim of the present study was to investigate the expression and clinical significance of endoglin in renal cell carcinoma (RCC).
METHODS: A total of 103 (27 women, 76 men) RCC samples were obtained from patients who had undergone radical or partial nephrectomy in the clinic between the years of 2005 and 2011. Samples were assessed with tissue microarray technique using immunohistochemical endoglin staining.
RESULTS: No significant correlation was observed between intensity of endoglin expression in RCC and metastasis (p=0.469), Fuhrman grade, or tumor staging (p=0.419 and p=0.063, respectively). Neither was a correlation observed between the survival and expression of endoglin (p=0.194). However, it was determined that papillary RCC expressed significantly lower endoglin intensity than clear-cell RCC (mean: 1.09).
DISCUSSION AND CONCLUSION: Endoglin expression did not correlate with clinical stage or metastatic potential of RCC. However, low expression of endoglin in papillary RCC may have implications regarding the efficacy of targeted therapy in metastatic cases of this histological subtype.