GİRİŞ ve AMAÇ: Vankomisin, dirençli gram-pozitif enfeksiyonların tedavisinde sıklıkla kullanılan bir antibiyotiktir. Pediatrik hastalarda etkinliği ve gü-venliği ile ilgili veriler sınırlı olmasına rağmen, klinik uygulamada yaygın olarak kullanılmaktadır. Önerilen serum trough (çukur) düzeyleri 15-20 mg/L, peak (zirve) düzeyleri ise 20-40 mg/L’dir. Bu hedef değerlere ulaşmak için genellikle enfeksiyon tipine göre 40-60 mg/kg/gün dozunda uygulanır. Pediatrik yoğun bakım ünitesi (PYBÜ) hastaları genellikle karmaşık klinik özellikler taşır. Bu çalışmada, ünitemizde tedavi edilen hastalarda vankomisin serum düzeylerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Bu retrospektif çalışmaya, 2015-2019 yılları arasında PYBÜ’de yatan, vankomisin tedavisi alan ve serum vankomisin düzeyi ölçülen hastalar dahil edilmiştir.
BULGULAR: Toplam 14 hastanın (median yaş: 45.4 ay; %42.9 erkek) verileri değerlendirildi. En sık tedavi endikasyonları sepsis (%50) ve pnö-moni (%21.4) idi. Median vankomisin dozu 50 mg/kg/gün (40-60) ve tedavi süresi 7 gün (2-10) olarak saptandı. Toplam 30 serum vankomisin düzeyi analiz edildi; bunların %47.6’sı çukur ve %52.4’ü tepe düzeyleriydi. Düzeylerin %44.4’ü hedef aralıkta, %44.4’ü hedefin altında ve %11,.’i hedefin üzerindeydi.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Kritik durumdaki pediatrik hastalarda optimal vankomisin düzeylerine ulaşmak genellikle bireyselleştirilmiş doz ayarlamaları gerekti-rir. Hem etkinliği hem de güvenliği sağlamak için yakın terapötik izlem esastır.
Anahtar Kelimeler: Pediatri, terapötik ilaç izlemi, vankomisin.
INTRODUCTION: Vancomycin is an antibiotic frequently used in the treatment of resistant gram-positive infections. Although data on its efficacy and safety in pediatric patients are limited, it is widely used in clinical practice. Recommended trough serum levels are 15–20 mg/L, and peak levels are 20–40 mg/L. To reach these targets, it is generally administered at a dose of 40–60 mg/kg/day depending on the infection type. Pediatric Intensive Care Unit (PICU) ad-missions frequently involve clinical complexity. In this study, we aimed to evaluate the serum levels of vancomycin in patients treated in our unit.
METHODS: This retrospective study includes patients who were hospitalized in our PICU between 2015 and 2019, received vancomycin therapy, and had serum vancomycin levels measured.
RESULTS: Data from 14 patients (median age: 45.4 months, 42.9% male) were evaluated. Sepsis (50%) and pneumonia (21.4%) were the leading indications. The median vancomycin dose was 50 mg/kg/day (40–60), with a treatment duration of 7 days (2–10). In total, 30 serum vancomycin levels were analysed. Trough levels were measured in 47.6% and peak levels in 52.4% of patients, respectively. Levels were within the target range in 44.4%, below in 44.4%, and above in 11.1%.
DISCUSSION AND CONCLUSION: Optimal vancomycin levels in critically ill pediatric patients often necessitate individualized dosing strategies. Close monitoring remains essential to ensure both efficacy and safety.
Keywords: Pediatrics, therapeutic drug monitoring, vancomycin.