Mezenterik Kistik Lenfanjioma: Olgu Sunumu

Mezenterik kistler sık karşılaşılmayan karıniçi kitleler olup, atipik karın semptomlarıyla kendini gösterebilir. Mezenterik kistik lenfanjiyom (MKL) mezenterik kistlerin nadir formlarından biridir ve literatürde 200’den daha az olgu bildirilmiştir. Mezenterik kistik lenfanjiyomlar etiyolojisi bilinmeyen benign kistik kitlelerdir, ancak komşu yapıları tutmaya ve nükse eğilim gösterirler. Bu olgu sunumunda, 42 yaşında, tam rezeksiyon uygulanan ve sekiz aydır hastalıksız takip edilen MKL’li bir erkek olgu bildirildi, dahası hastalığın tanısı ve cerrahi tedavisi ile ilgili literatür bilgisi gözden geçirildi.

Mesenteric Cystic Lymphangioma: A Case Report

Mesenteric cysts are uncommon intra-abdominal masses that can present with atypical abdominal symptoms. Mesenteric cystic lymphangioma (MCL) is one of the rare forms of mesenteric cysts, and fewer than 200 cases have been reported in the literature. MCLs are benign cystic masses of unknown etiology but have the tendency to recur and invade neighboring structures. The present study reports the case of a 42-year-old male who underwent the complete resection of an MCL and who was followed up for 8 months postoperatively until determined to be disease free. Moreover, it is an overviewed literature report regarding diagnosis and surgical therapy of disease.