Farklı Bulguları Olan Spina Bifida ve Renal Anomalili İki Olgu Sunumu

Nöral tüp defekti embriyonel gelişimin 4 ve 6. haftalar arasında tamamlanması gereken nöral tüpün kapanma bozukluklarından kaynaklanır. Nöral tüp defektinde en sık etkilenme kranial kısım (anensefali) ve alt vertebra seviyesinde (açık spina bifida, meningomyelosel) görülür. Spina bifida ve renal anomalili dokuz ve 12 yaşınlarında iki erkek olgu değerlendirildi. İlk olguda spina bifida, hidrosefali, pleji, tek taraflı böbrek agenezisi, ikinci olguda spina bifida, hidrosefali, pleji, polidaktili, anal atrezi, böbrek hipoplazisi mevcuttu. Aynı tanıya sahip olmalarına rağmen iki olgunun bulguları birbirlerinden oldukça farklıydı.

Two Cases of Spina Bifida and Renal Anomaly with Differing Findings

Neural tube defects arise from failure of embryonic development in 4th–6th weeks. Defects of the cranial region (anencephaly) and lower spine (open spina bifida, myelomeningocele) are the most common neural tube defects. The cases of two male patients aged 9 and 12 years with spina bifida and renal anomaly are described. The first patient presented with unilateral renal agenesis, spina bifida, hydrocephalus, and plegia. The second presented with spina bifida, hydrocephalus, plegia, polydactyly, anal atresia, and unilateral renal hypoplasia. Though both patients had the same neural tube defect, findings differed.