RARE SEEN HENOCH-SCHONLEIN PURPURA CASES

Henoch-Schonlein Purpura is characterised with typical rash, joint, gastrointestinal and renal manifestations. These manifestations are due to the vasculitis of small blood vessels. Henoch-Schonlein Purpura is diagnosed easily with typical rash. Sometimes the rash can be pale and seen after other findings. Here we report three rare seen Henoch-Schonlein Purpura cases with pale and late onset rash. First case was attended to our hospital with headache and convulsion and central nerves system involvement was found. Second case was attended with stomachache and invagination was present. Third case was Henoch-Schonlein Purpura case associated with IgA nefropathie seen after varicella infection and attended with acute abdomen.

NADİR RASTLANAN HENOCH-SCHONLEİN PURPURASI OLGULARI

Henoch-Schonlein Purpurası tipik döküntü, eklem, gastrointestinal sistem ve böbrek tutulumu ile karakterizedir. Bu tutulum küçük kan damarlarının vasküliti sonucu ortaya çıkar. Tanıda, tipik deri döküntüleri olan palpabl purpuranın varlığı çok önemlidir. Ancak bazen döküntü diğer belirtilerden sonra ortaya çıkar veya çok silik olabilir. Bu durum tanıda güçlüğe neden olabilir. Burada sunulan olgular patognomonik deri döküntülerinin geç ortaya çıktığı veya silik olduğu, nadir rastlanan Henoch-Schonlein olgularıdır. Birinci olgu şiddetli baş ağrısı, konvülziyon ile prezente olan, santral sinir sistemi tutulumu saptanan; ikinci olgu şiddetli karın ağrısı ile kliniğimize başvuran ve batın ultrasonografisinde invaginasyon tespit edilen; üçüncü olgu varicella infeksiyonuna sekonder gelişen ve akut batın tablosu ile gelen, IgA nefropatisi saptanan Henoch-Schonlein olguları idi.