RETROPERITONEAL GANGLIONEUROMA: CASE REPORT

Ganglioneuroma, which arises from mature neuroblasts or can develop de novo, is a benign neural tumor. The mediastinum and the retroperitoneal area are the most common site that the ganglioneuroma is encountered. Most cases are seen between 2 and 30 years of age. The case we report is a 20 years old women admitted to surgical clinic with the symptoms of abdominal pain and nausea. There was a solid mass with 8x6 cm dimensions and irregular contours on computerized tomography evaluation. It was just anterior to and compressing the left kidney but not originating from it. Pathologic diagnosis was ganlioneuroma on frozen section examination during surgery. The total excision of the mass was done by operation. We present the case by reviewing the literature because it is incidental and rare tumor and the diagnosis is possible with frozen section examination and choice of treatment is total excision.

RETROPERİTONEAL GANGLİONÖROMA: OLGU SUNUMU

Ganglionöroma nadir görülen, nöroblastomun matürasyonu şeklinde veya "de novo" gelişebilen benign nöral bir tümördür. Mediasten ve retroperiton en sık yerleşim yeri olup, 3-20 yaş arasında görülür. Olgumuz 20 yaşında kadın hasta olup baş dönmesi, karın ağrısı ve mide bulantısı şikayetleri ile hastanemiz 2. Cerrahi Kliniği'ne başvurmuştur. Yapılan bilgisayarlı tomografi incelemesinde retroperitoneal yerleşimli, sol böbrek anteriorunda böbreğe bası yapan, böbrek ile ilişkisiz 8x6 cm ölçülerinde solid, düzensiz konturlu kitlesel lezyon tespit edilmiştir. Ön planda metastatik lenfadenopati düşünülen hasta operasyona alınmıştır. Peroperatuar "frozen" inceleme sonucu olgunun ganglionöroma olarak tanımlanması üzerine kitlenin total eksizyonu yapılmıştır. Nadir görülen ve çoğu insidental saptanan tümörler arasında yer alması, "frozen" ile tanı konması nedeniyle olgu literatür bilgileri eşliğinde sunulmuştur.