Zeynep Kamil Hastanesi Büyük Çocuk Servisinde Ocak 1993 - Haziran 1997 tarihleri arasında yatırılarak izlenen 318 zehirlenme olgusu geriye dönük olarak değerlendirildi. Olguların yaşları 10 ay - 16 yaş (median 2 yaş) arasında değişiyordu. Kız/erkek oram 0,73 idi. Zehirlenmeler en sık olarak sırası ile farmakolojik ajanlar (%62), nonfarmakolojik ajanlar (%34) ve bilinmeyen ajanlarla (%4) oluştu. Bir olgu solunum düzensizliği nedeniyle reanimasyon servisine nakledildi, bir salisilat zehirlenmesi olgusuna da periton dializi uygulandı.

We retrospectively reviewed 318 cases of poisoning who were brought to, and treated in the Elder Child Clinics of our hospital between January 1993 and June 1997. The ages of the patients ranged from 10 months to 16 years (median 2 years). Female/male ratio was 0.73. Poisoning was caused by pharmacologic agents (62%), nonpharmacologic agents (34%) and unknown agents (4%). One patient was referred to the reanimation unit. Another patient underwent peritoneal dialysis.

Helicobacter pylori enfeksiyonunun immün stimülan etkisi yanında immün supresif etkisinin de olduğu yönünde yapılmış çalışmalar mevcuttur. Çalışmamızda Helicobacter pylori enfeksiyonu tespit edilen kişilerde kandaki lökosit (nötrofil, lenfosit, monosit) sayısında belirgin azalma saptanmış ancak istatistiksel açıdan sadece bayanlardaki monosit sayısı değişikliğinin önemli olduğu görülmüştür. Çalışmamız enfeksiyonun immün supresif etkisini destekler yöndedir.

There are a lot of studies reporting that Helicobacter pylori infection has immunosupressive effect apart from immunostimulation. In our study it is shown that there is a definite decrease in blood leukocyte count (neutrophile, lymphocyte, monocyte) of people infected with Helicobacter pylori. Butonly change in monocyte count of women have statistical significance. Our study supports immunosupressive effect of Helicobacter pylori infection.

Sürrenal karsinoma, Cushing sendromunun nadir sebeplerindendir. Bu yazıda Sürrenal karsinomaya bağlı bir Cushing sendromu olgusu sunulmuştur. Olguya klinik, laboratuar ve görüntüleme yöntemleri ile Cushing sendromu ve adrenal tm tanısı konmuş ve öpere edilmiştir. Tümörün olabildiğince rezeksiyonundan sonra o.p' DDD tedavisi başlanmıştır. Tedavinin 6. ayında yaygın sistemik metastazlar, trombofilebit ve DIC tablosu gelişen hasta kaybedilmiştir.

Adrenal carcinoma is one of the rare causes of Cushing's syndrome. In this article a case who has Cushing's syndrome due to adrenal carcinoma has been reported. The case was diagnosed as Cushing's syndrome and surrenal carcinoma by the help of clinical signs, laboratory tests and imaging techniques and then operated. After subtotal resection of the carcinoma patient treated with o.p' DDD in dose 6g/d. Unfortunately the patient passed away because of systemic metastasis, deep vein thrombosis and DIC six months after operation.